Mamma "distrutta" dice che "ha pianto per non aver avuto il figlio perfetto" dopo che

VITA REALE

Mamma "distrutta" dice che "ha pianto per non aver avuto il figlio perfetto" dopo che alla sua piccola è stato diagnosticato l'albinismo

Date September 27, 2019 12:15

L'albinismo è un'anomalia congenita caratterizzata dalla mancanza di pigmento (colore) nella pelle. Il corpo degli albini non è in grado di produrre una quantità normale di melanina, l'agente chimico responsabile del colore degli occhi, della pelle e dei capelli. Pertanto, la maggior parte dei soggetti albini hanno la pelle, i capelli e gli occhi molto chiari. L'albinismo può colpire persone di tutte le razze e può essere di diversi tipi.

Mamma "distrutta" dice che "ha pianto per non aver avuto il figlio perfetto" dopo che alla sua piccola è stato diagnosticato l'albinismoComeback Images / Shutterstock.com

Ovviamente, alcuni genitori possono sentirsi scoraggiati e confusi quando vengono a conoscenza dell'anomalia congenita del proprio figlio.

La mamma adora la figlia albina!

Per esempio, Holly Dunlea, di Cork, in Irlanda, all'inizio era distrutta quando ha saputo che la figlia appena nata era affetta da albinismo.

La neomamma ha detto che aveva 'il cuore a pezzi' per via della diagnosi mentre avrebbe voluto solo che la figlia fosse 'felice e sana'.

'Era come se stessi piangendo il "figlio perfetto". Che si tratti del primo o del quinto figlio, tutti noi vogliamo soltanto che i nostri piccoli siano felici e sani.'

L'anomalia di Ellie significa che potrebbe essere classificata come legalmente cieca quando crescerà e che avrà bisogno degli occhiali o perfino di un bastone, oltre che della protezione solare ogni giorno.

Condividendo la notizia sui social media, Hollie ha raccontato che inizialmente ha cominciato a nascondere l'albinismo della figlia.

Hollie ha detto:

“Perché ne sto facendo un problema grosso quando non lo è affatto?

Sebbene la donna abbia paura che la figlia diventi vittima di bullismo in futuro, fa di tutto affinché la bambina si senta bella e speciale.

La neomamma ora ama i capelli sorprendentemente bianchi della figlia e dice che la gente le fa i complimenti. Hollie sta anche cercando di trasformare i commenti degli sconosciuti in commenti positivi.

Sono fissata con i suoi capelli, tutti lo sono. Ricevo tantissimi messaggi ogni giorno da perfetti sconosciuti, amici dei social media, i miei amici e familiari preoccupati per la mia piccola e che aspettano di vedere le mie storie su di lei. Merita di essere conosciuta da tutti per quanto è incredibile, bellissima e unica.

Holly ha accettato la malattia della figlia e la ama. L'amore e il supporto è il miglior aiuto che il genitore di un bambino specialepossa offrire!